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agent/agente d'assurance de la qualité

Appellation affichée sur Jobillico - Spécialiste qualité-Relâche

Publiée le 16 décembre 2024 par Renseignements sur l’employeur Mantra Pharma inc.

Renseignements sur l’emploi

Quelques avantages de travailler chez Mantra Pharma<ul><li>Poste en mode hybride avec horaire flexible;</li><li>Poste régulier et à temps plein;</li><li>Assurances collectives (incluant télémédecine et compte santé);</li><li>Des vacances payées après 1 an de service continu + congés payés pendant le temps des fêtes;</li><li>REER Collectif avec contribution de l?employeur;</li><li>4 congés maladies et mobiles par années;</li><li>Stationnement intérieur gratuit;</li><li>Bureau à proximité de la station du DIX30 du REM;</li><li>Et plus encore!</li></ul>Vous adorez réviser de la documentation? Vous avez de l?expérience en relâche documentaire de produits finis? Ce nouveau poste est pour vous!Relevant de la Gestionnaire en contrôle qualité, le/la Spécialiste qualité (Relâche) coordonnera l?ensemble des activités relatives à l?examen de la documentation nécessaire afin d?effectuer la relâche des produits commerciaux.Principales tâches et responsabilités<ul><li>Procéder à la vérification de l?ensemble des documents requis afin de libérer les produits finis (relâche documentaire) permettant de garantir leurs conformités avec les exigences internes et réglementaires en matière de qualité. Cette vérification contient au moins les documents suivants:</li><ul><li>Certificat d'analyse;</li><li>Certificat de conformité (pour la fabrication et l'emballage);</li><li>Dossiers exécutés de fabrication, de conditionnement;</li><li>Déviations et investigations;</li><li>Rapports d'inspection des produits finis;</li><li>Documentation de transport, de température et d?entreposage;</li><li>Réconciliation des quantités du produit reçu.</li></ul><li>Communiquer avec les partenaires Canadiens et internationaux afin d?obtenir les documents requis en temps opportun;</li><li>Évaluer et répertorier l?ensemble de la documentation de lot reçue dans le système;</li><li>Investiguer et documenter les résultats hors normes (OOS), hors limites ou hors tendances et émettre le rapport hors normes (OOS);</li><li>Investiguer et documenter les déviations et investigations en collaboration avec les fabricants/emballeurs/étiqueteurs;</li><li>Émettre des bons de travails pour les activités d?emballages/d?étiquetages;</li><li>Participer aux activités reliées aux lancements de nouveaux produits;</li><li>Participer au processus de rappel;</li><li>S'assurer qu?une analyse confirmatoire complète des produits est effectuée, selon les besoins;</li><li>Travailler en collaboration avec différents départements, partenaires et fabricants afin de s?assurer que les relâches soient effectués selon les priorités établies;</li><li>Participer à la création et à la révision des procédures opérationnelles normalisées (PON);</li><li>Participer à la préparation des inspections de Santé Canada, à la création des mesures correctrices et d?un plan d?action, selon les besoins;</li><li>Soutenir ou diriger les projets spéciaux et les affectations particulières, selon les besoins;</li><li>Effectuer toutes autres tâches connexes exigées par sa supérieure immédiate.</li></ul> Exigences<ul><li>Détenir un baccalauréat en sciences (chimie, biochimie, pharmacologie);</li><li>Détenir au moins cinq (5) ans en assurance qualité au sein de l?industrie pharmaceutique;</li><li>Bilinguisme et excellentes aptitudes pour la communication orale et écrite en français et en anglais (afin d?échanger avec les partenaires à l?extérieur du Québec);</li><li>Bonnes aptitudes informatiques (Microsoft Office, Adobe et système ERP);</li><li>Excellente connaissance des bonnes pratiques de fabrication (BPF) et expertise en relâche des produits finis et en gestion de la documentation.</li></ul> Profil recherché<ul><li>Excellentes compétences analytiques, de relations interpersonnelles et de communication écrite et orale;</li><li>Excellentes compétences d